随着遗传检测技术的发展，流产物 CNV-seq + STR 高精度版已成为万州居民关心的健康管理工具之一。
检测囊括哪些指标
本检测使用低深度全基因组测序（CNV-seq，1×测序深度）结合短串联重复（STR）多重数据处理技术，通过超声打断流产物组织DNA、制备文库后在次世代测序平台进行变异检测，以GRCh37/hg19为参考基因组比对，经内部生物信息平台注释并过滤。覆盖范围包括：染色体非整倍体（如16三体、45,X等，占早期流产~50%）、≥100kb的致病性微缺失/微重复以及临床意义未明拷贝数变异（VOUS）。STR模块同步检测15-20个高度多态性位点，有效鉴别母源污染（混入母体蜕膜DNA引起的假阴性或结果偏差）。局限性：无法检出多倍体（三倍体、四倍体，占早期流产~20%）、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体（<30%比例）及100kb以下缺失/重复；母源污染若未加STR鉴定可致假阴性风险。
哪些人推荐检测
- 稽留流产患者，需明确胚胎停育是否由染色体异常引起
- 反复自然流产（≥2次）患者，查明遗传性病因
- 流产物采集样本困难或样本质量不佳，需高精度技术确保结果可靠
- 临床医生对常规核型分析培养失败（失败率30-50%）的替代检测
- 追求技术深度，希望了解染色体微小缺失/重复结构异常的患者
- 需排除母源污染干扰，要求STR位点联合鉴别的精准检测场景
准确性与安全性
技术层面：基于NGS平台，内部生物信息流程严格质控，所有变异均需高质量测序数据支持；STR模块可识别母源污染（若存在则提示风险），提升结果可靠性。临床价值：阳性结果（如检出致病性CNV或非整倍体）明确流产病因，指引再生育咨询（多数为新发、偶发错误，下次妊娠风险不显眼增加）；阴性结果需结合临床，因仍有约20%多倍体、平衡易位等漏检可能，建议联合核型分析或转为含母源污染鉴定版检测。安全性：仅需少量流产组织，无侵入性操作风险。
检测样本仅需流产物组织（优选绒毛组织，清亮白色漂浮部分），无需空腹或特殊准备。患者可在本地医院或合作采集点由妇产科医师规范取材，装入生理盐水或专用保存液，4℃冷藏24小时内送检。支持邮寄样本（需低温冷链），7-10个工作日内出具电子及纸质报告。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
操作流程一览
- 患者咨询：临床医生评估适应症（稽留流产/反复自然流产），开具检测申请
- 样本采集：在万州本地医院由妇产科医生取流产物组织（绒毛优先），避免血凝块及母体蜕膜
- 样本保存：装入生理盐水或专用保存液，标记患者信息，4℃冷藏
- 样本送检：24小时内冷链运输至检测实验室（支持本地加急或邮寄）
- DNA提取与文库构建：超声打断组织DNA，制备测序文库
- 高通量测序+STR分型：1×低深度全基因组测序，同步STR位点母源污染分析
- 生物信息分析：以GRCh37/hg19比对，检测非整倍体、≥100kb CNV，注释致病性及VOUS
- 报告出具与解读：7-10个工作日内生成报告，由遗传学咨询医师解读结果并提供后续建议
万州流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
重庆万州万核医学检测中心
地址: 重庆市万州区清堰街188号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 万州区、涪陵区、渝中区、大渡口区、江北区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、北碚区、綦江区、大足区、渝北区、巴南区、黔江区、长寿区、江津区、合川区、永川区、南川区、璧山区、铜梁区、潼南区、荣昌区、开州区、梁平区、武隆区
周边: 近万州清堰坡社区公园，重庆大学附属三峡医院百安分院旁，万州中学附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分（287条评价 5星好评75% 4星好评23% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
重庆其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构：
万州三甲医院参考
1. 重庆市渝北区人民医院
地址: 重庆市渝北区中央公园北路23号
电话: 023-61800285
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 重庆大学附属肿瘤医院
地址: 重庆市沙坪坝区汉渝路181号
电话: 023-65301682
资质: 三级甲等 / 专科医院
3. 重庆市长寿区人民医院
地址: 重庆市长寿区凤城街道北观16号
电话: 023-40401469
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 重庆三峡中心医院平湖分院
地址: 万州区北山大道862号
电话: (023)58355555
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 我在万州，检出三体后医生建议做PGT，这个检测结果能用来指导做PGT吗？
本检测结果为PGT提供方向：若检出常染色体三体（如16三体），多为偶发新发，通常不增加PGT指征；若为结构异常CNV，则需父母核型验证是否携带平衡易位，再考虑PGT。但本检测不能直接用于胚胎筛查，需由生殖中心另行PGT-A检测。
问: 采样后自己怎么保存和运输流产物样本？
样本采集后请放入生理盐水或专用保存液中，4℃冷藏保存。务必在24小时内送至实验室。运输时使用冰袋保温箱，避免反复冻融。如果无法及时送检，请提前联系客服安排加急收样流程。
问: 检出47,XX,+16，是不是说明我或我老公染色体有遗传问题？
绝大多数情况下不是。16三体通常是受精过程中的新发错误，与父母染色体无关，下次怀孕风险一般不会显著增加。只有反复出现同型三体时，才需排查父母是否存在罗氏易位等染色体结构异常。本检测价格为2800元，报告周期7-10个工作日。
问: 我在万州，报告结论是‘未发现CNVs变异’，但医生怀疑是母源污染导致假阴性，怎么确认？
本检测明确未包含母源污染鉴定流程，若样本混入母体DNA，确实可能导致假阴性（掩盖胎儿三体/CNV）或解读偏差（变异来自母体）。要确认，需选做含母源污染鉴定的版本（如高精度CNV-seq+STR），通过STR位点比对评估母体DNA比例。建议与临床医生沟通后，重新送检或补做核型分析。
问: 我在万州，报告说‘非整倍体变异1个’，这个异常是遗传的吗？
非整倍体（如多一条染色体）绝大多数是新发、偶发的，源于精子或卵子形成时的减数分裂错误，不是父母遗传的。但若出现反复同型三体（如多次检出16三体），建议排查父母是否为罗氏易位携带者。本检测未做母源污染鉴定，若结果与临床不符，需考虑母源污染导致的解读偏差可能。
问: 报告阴性，但我还想查清楚流产原因，还能做什么检查？
本检测只查染色体大片段异常（≥100kb），阴性不代表没原因。建议补充核型分析查三倍体、四倍体、平衡易位（本检测测不出），或进一步排查母体因素（免疫、内分泌、子宫结构等）。也可咨询临床医生是否需做单基因病检测。
注意事项
- 本检测不含母源污染鉴定流程，样本混入母体蜕膜组织可能导致假阴性或结果误判
- 不能检出多倍体（三倍体/四倍体）、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下缺失/重复
- 结果需结合临床表型及家族史综合判断，不可作为唯一诊断依据
- 若流产物采样不规范或外观不典型，建议挑选含母源污染鉴定版检测
- 报告周期7-10个工作日，样本接收起算，节假日顺延
- 检测结果仅供临床参考，最终诊疗决策由医生指导
